Zoekresultaten

xxGevolgen glyfosaat nemen toe met generatie

De schadelijke gevolgen van de herbicide glyfosaat voor de gezondheid worden sterker in opeenvolgende generaties. In een rattenexperiment werden de effecten van glyfosaat (beter bekend als ‘Round-up’) onderzocht bij vrouwelijke ratten en hun nageslacht. De vrouwelijke ratten werden tijdelijk blootgesteld aan glyfosaat en hun nageslacht niet. De directe effecten van glyfosaat op de vrouwelijke ratten (generatie 0) waren verwaarloosbaar. Ook...

Gezonde leefstijl beschermt tegen dementie

Personen met een gezonde leefstijl hebben minder kans op dementie. Dit geldt ook voor personen die genetische aanleg hebben voor de aandoening. Voor het onderzoek werden gegevens gebruikt van meer dan 196.000 proefpersonen die deelnamen aan de UK Biobank studie. De gemiddelde leeftijd van de deelnemers bij aanvang was 64 jaar. Op basis van genetische aanleg werden ze geclassificeerd als...

Genprofiel voorspelt topvoetballer …

Het Amerikaanse bedrijf Soccer Genomics speelt handig in op de toekomstdromen van vaders over hun kinderen. Vaders die in hun zoon- of dochterlief een toekomstige goalgetter zien, zullen bereid zijn te betalen voor een genetisch talentenprofiel. Via de professionele website van het bedrijf is het mogelijk het genetisch profiel te analyseren dat vervolgens resulteert in een gepersonaliseerde ‘veldkaart’ met bijbehorend...

NAD effectief bij mitochondriaal DNA-depletiesyndroom?

Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD) verhoogt mogelijk de ATP-productie bij het mitochondriaal DNA-depletiesyndroom. Het mitochondriaal DNA-depletiesyndroom omvat een groep erfelijke aandoeningen waarbij sprake is van een tekort aan mtDNA en een verminderde ATP-productie. De klachten uiten zich meestal op jonge leeftijd en kunnen bestaan uit een vertraagde groei, lage spierspanning, neurologische problemen (epilepsie, coördinatiestoornis) en leverproblemen. NAD is een coënzym dat in...

Vroege sterfte Alzheimerpatiënten door antipsychotica?

Een Finse studie laat een verband zien tussen het gebruik van antipsychotica en vroegtijdige sterfte bij Alzheimerpatiënten. Er werden gegevens gebruikt van de MEDALZ studie waarbij alle nieuw gediagnosticeerde Alzheimerpatiënten uit de periode van 2005 tot 2011 deelnamen. Het betrof in totaal 70.718 proefpersonen. Aan de hand van een overlijdensregister werd de oorzaak van sterfte achterhaald. Tevens werd het gebruik...

Genmutatie beschermt tegen veroudering

Een mutatie van het SERPINE1-gen biedt bescherming tegen diabetes en gaat veroudering tegen. Het onderzoek werd uitgevoerd in een Amish-gemeenschap. Deze geloofsgemeenschap in Noord-Amerika leeft van de landbouw zonder moderne middelen en is grotendeels zelfvoorzienend. Er namen 177 personen uit de Amish-gemeenschap deel. Van hen waren 43 leden drager van de SERPINE1-genmutatie. Dit gen codeert voor plasminogen-activator inhibitor-1 (PAI-1) dat...

Estlanders ontvangen genetisch profiel

De regering van Estland verzamelt van 100.000 inwoners DNA teneinde ze een gepersonaliseerd leefstijladvies te geven. Hiermee zal zo’n 8% van de bevolking informatie ontvangen over de kans op bepaalde aandoeningen zoals diabetes en hart- en vaatziekten. Estland is hiermee het eerste land dat DNA-analyse ter beschikking stelt aan hun burgers. Tot nu toe zijn dergelijke initiatieven enkel beschikbaar gesteld...

Vitamine B3 voorkomt aangeboren afwijkingen

Een tekort aan nicotinamide-adenine-dinucleotide (NAD) blijkt ten grondslag te liggen aan congenitale afwijkingen. Suppletie met niacine (vitamine B3) tijdens de zwangerschap voorkomt dergelijke afwijkingen, zo blijkt uit een muizenstudie. De wetenschappers bestudeerden het DNA van vier families waarbij de moeders diverse miskramen hadden doorgemaakt of kinderen hadden met verschillende aangeboren afwijkingen aan de wervels, het hart, de nieren en/of een...

Minder DNA-schade met zink

Een matige verhoging van de zinkinname uit de voeding bevordert het herstel van DNA en kan DNA-schade verminderen. Aan de studie namen achttien mannen deel. Ze kregen gedurende zes weken voeding met rijst als basis. Gedurende de eerste twee weken bevatte de voeding 6 mg zink per dag, de laatste vier weken was dit gehalte verhoogd naar 10 mg zink...

Vitamine C bij postoperatieve pijn

Intraveneuze toediening van een hoge dosis vitamine C heeft een pijnstillend effect na een operatie en kan het gebruik van pijnstillers zoals morfine verlagen. Voor de studie werden honderd patiënten met dikke darmkanker geselecteerd die een darmoperatie ondergingen waarbij de dikke darm volledig werd verwijderd. De deelnemers waren in de leeftijd van 20 tot 75 jaar en werden in een...

Is valium dodelijk?

Cijfers van het Amerikaanse National Institute on Drug Abuse laten een toename zien van het aantal doden als gevolg van valiumgebruik. Desondanks is een nuancering op zijn plaats. Wie denkt zelfmoord te plegen met een overdosis valium komt waarschijnlijk bedrogen uit. Valium is een relatief veilig medicijn. Echter, in combinatie met andere medicijnen of met alcohol kan het wel dodelijk...

Vitamine C beschermt nieren

Suppletie met vitamine C beschermt de nieren van diabetespatiënten die een hartcatheterisatie (coronaire angiografie) moeten ondergaan. Met een hartcatheterisatie kunnen afwijkingen van de kransslagaders worden opgespoord. Voor het onderzoek wordt er echter een contrastvloeistof ingespoten die schadelijk is voor de nieren. Aan de studie namen 90 diabetespatiënten deel die een hartcatheterisatie ondergingen. Ze werden willekeurig in een suppletie- en placebogroep...

Spierscheuring door statines

Het Nederlandse Bijwerkingencentrum Lareb maakt melding van gevallen van spontane spierscheuringen ten gevolge van het gebruik van statines (cholesterolverlagers). De meldingen hebben geleid tot een internationale publicatie door het instituut in de British Journal of Clinical Pharmacology. Het verband tussen spierklachten en statinegebruik is alom bekend. Zo’n 10% tot 15% van de gebruikers heeft last van spierklachten. Deze klachten variëren...

Genvariant beïnvloedt vitamine B6-status

Wetenschappers van de Trinity College in Dublin hebben genvariaties ontdekt die van invloed zijn op de vitamine B6-status. Ze selecteerden 2345 gezonde jongvolwassenen waarbij gekeken werd naar zogenaamde SNP’s (Single Nucleotide Polymorphisms) in genen die coderen voor enzymen die betrokken zijn bij de stofwisseling van vitamine B6. SNP’s zijn variaties van het DNA van een enkele nucleotide. Bij de deelnemers...

Gepersonaliseerde voeding: nog toekomstmuziek?

Tijdens het jaarcongres van FoodVision in Cannes sprak dr. Vimal Karani over de toekomst van gepersonaliseerde voeding. Dr. Karani is verbonden als assistentprofessor in nutrigenetics aan de University of Reading (Engeland). Karani verklaarde dat het van belang is om kritisch te kijken naar de veelheid aan wetenschappelijk onderzoek dat voorhanden is over de interactie tussen genen en voeding. Hij verklaart...

Stress in jeugd heeft levenslang effect

Blootstelling aan hevige stress zoals verwaarlozing, fysiek of verbaal geweld in de kinderjaren heeft levenslang gevolgen. Stress veroorzaakt moleculaire veranderingen in het DNA die de kwetsbaarheid op volwassen leeftijd vergroot. Wetenschappers van het UMC Utrecht publiceerden hun studie in het tijdschrift Nature Communications. De wetenschappers onderzochten het bloed van 85 gezonde personen. Het bleek dat stress in de kindertijd het...

Erfelijk gehoorverlies voorkomen met nutriënten?

Suppletie met de micronutriënten bètacaroteen, vitamine C, vitamine E en magnesium vertraagt de progressie van een veelvoorkomende vorm van erfelijk gehoorverlies. Er werden muizen in twee groepen verdeeld. De muizen hadden humane genmutaties die verantwoordelijk zijn voor gehoorverlies. De mutatie van het GJB2-gen is de meest voorkomende oorzaak van doofheid bij kinderen. De andere mutatie betrof het DIAPH3-gen dat verantwoordelijk...

Tibetanen genetische voorsprong

Achtduizend jaar geleden vond een genetische mutatie plaats die Tibetanen hielp beter te overleven in de Himalaya. Onderzoekers van de University of Utah vonden bij vergelijking van Tibetanen in vergelijking met mensen die niet in het hooggebergte leefden dat een bepaalde mutatie in het DNA bijzonder vaak bij de Tibetanen voorkwam.  Deze mutatie bleek de verhoogde viscositeit in het bloed...

Orthomoleculaire behandeling van bijwerkingen HPV-vaccinatie

Artikel uit ORTHOmoleculair Magazine nr.5, 2015 [3 1/2 pagina’s] Moeilijke diagnose en vier behandelingsprotocollen De vaccinatie van tienermeisjes met het HPV-vaccin werd ingesteld om baarmoeder- en baarmoederhalskanker te voorkomen. Het eerste HPV-vaccin onder de naam Gardasil® (Merck) werd goedgekeurd in 2006 en een tweede vaccin genaamd Cervarix® (GSK) werd in 2007 geïntroduceerd. Tegen het eind van 2013 waren wereldwijd ongeveer...

Rood haar door gebrek aan zonlicht

Het ontstaan van rood haar in combinatie met een lichte huid is vermoedelijk een evolutionaire aanpassing aan een gebrek aan zonlicht. Dit blijkt uit een studie die gepubliceerd werd in het tijdschrift Molecular Biology and Evolution. Het onderzoek werd uitgevoerd bij duizenden Spanjaarden uit verschillende gebieden. De genvariant V6OL die verantwoordelijk is voor rood haar en een lichte huidskleur kwam...

Antioxidant sleutelrol bij Huntington?

Wetenschappers van de University of Leicester hebben een stap in de richting van een mogelijke behandeling van de ziekte van Huntington gezet. De ziekte van Huntington is een tot op heden ongeneeslijke, erfelijke aandoening waarbij bepaalde hersendelen worden aangetast. De symptomen uiten zich in onwillekeurige bewegingen en verstandelijke achteruitgang. De wetenschappers kwamen tot de ontdekking dat het antioxidatieve selenium-afhankelijke enzym...

Fosfatidylserine zinvol bij FD

Suppletie met fosfatidylserine is mogelijk zinvol bij familiaire dysautonomie (FD), een zeldzame, erfelijke aandoening die vooral voorkomt bij Asjkenazische Joden. De aandoening is een gevolg van een mutatie van het IKBKAP-gen waardoor de hersenen onvoldoende in staat zijn om zogenaamde IKAP-eiwitten te produceren. Als gevolg hiervan vindt een versnelde afbraak van neuronen plaats. In de studie werd fosfatidylserine toegediend aan...

Genmutatie verklaart erfelijk vitamine B12-tekort

Onderzoekers van de Universiteit van Zürich hebben samen met Canadese, Amerikaanse en Duitse collega’s een nieuwe oorzaak gevonden van een erfelijk vitamine B12-tekort. Vitamine B12 wordt geabsorbeerd in kleine organellen, zogenaamde lysosomen. Van daaruit wordt de vitamine in het binnenste van de cel gebracht met behulp van het transporteiwit CbIf. Dit transporteiwit werd drie jaar eerder door hetzelfde onderzoeksteam ontdekt....

Coënzym Q10 zinvol bij Down?

Coënzym Q10 kan mogelijk bij het Downsyndroom oxidatieve stress en DNA-schade verminderen. Bij het Downsyndroom zijn structurele en functionele afwijkingen te zien in de mitochondriën van cellen. Dit uit zich onder meer in een verminderde energieproductie (productie van ATP). Vermoedelijk speelt oxidatieve stress hierbij een rol. In een review werd de toepassing van coënzym Q10 onderzocht bij verschillende fenotypen die verband...

Seleniumspiegel beïnvloedt prostaatkankerrisico

Een lage seleniumstatus en roken zijn risicofactoren voor prostaatkanker. Op vijftigjarige leeftijd werden meer dan 2200 mannen in de Zweedse cohortstudie geïncludeerd. Er werd een subanalyse gedaan waarbij van 1005 mannen op een leeftijd van 71 jaar het polymorfisme voor het OGG1- en MnSOD-gen werd bepaald. Tijdens de volgperiode van 34 jaar werden 208 gevallen van prostaatkanker ontdekt. Mannen met...

Magnesiumtekort door genafwijking

Een magnesiumtekort is niet altijd een gevolg van onvoldoende inname van dit mineraal, maar kan ook een genetische oorzaak hebben. Wetenschappers van de Universitätsmedizin Berlin hebben in samenwerking met Nederlandse, Belgische, Zwitserse en Tsjechische collega's gevonden dat een verandering in een gen oorzaak kan zijn van een magnesiumtekort. Het gaat om het gen CNNM2 dat in de darm en nieren...

Koperhomeostase en genetica

In een Nederlandse promotieonderzoek werd het effect van het eiwit COMMD1 in de koperhuishouding onderzocht. Het eiwit COMMD1 speelt mogelijk een belangrijke rol in het verloop van kopergerelateerde ziekten.COMMD1 blijkt in levercellen een regulerende factor te zijn bij de uitscheiding van koper. Daarnaast reguleert COMMD1 de functie van de kopertransporter ATP7A en het antioxidant SOD1. Foutjes in deze eiwitten als...

Vitamine E, genetische variatie en luchtweginfecties

Suppletie met vitamine E vermindert het risico van luchtweginfecties bij ouderen. Deze risicoreductie blijkt nu afhankelijk te zijn van genetische variaties. Dit valt te lezen in het American Journal of Clinical Nutrition. Wetenschappers van het Human Nutrition Research Center on Aging maakten gebruik van de resultaten van een eerder uitgevoerd onderzoek naar vitamine E-suppletie. Ruim 450 verpleeghuisbewoners slikten een jaar...

Genetische verschillen in stofwisseling van vitamine E

Genetische verschillen in enzymactiviteit blijken van invloed te zijn op de vitamine E-status van het lichaam. Dit kan mede verklaren waarom eenzelfde inname van vitamine E in verschillende individuen een uiteenlopende lichaamsvoorraad vitamine E tot gevolg heeft. Het enzym cytochroom P450-4F2 (CYP4F2) katalyseert het metabolisme van tocoferolen en tocotriënolen. Wetenschappers van de Cornell University onderzochten bij insecten twee verschillende genetische...

Probiotica veranderen genenactiviteit in darmen

Bacteriedrankjes beïnvloeden de activiteit van de genen in de darm. Dat blijkt uit Nederlands onderzoek, gepubliceerd in de PNAS. Het is voor het eerst dat moleculaire reacties in het menselijk darmslijmvlies door het drinken van bacteriedrankjes in kaart zijn gebracht. Zeven gezonde vrijwilligers kregen zuiveldrankjes met drie verschillende soorten probiotische bacteriën te drinken, flesjes met tien miljard bacteriën elk. Bij...

Vitamine A tekort en geboorteafwijkingen longen

Geboorteafwijkingen in de ademhalingsorganen kunnen verbonden zijn met zowel genetische factoren als voedingstekorten tijdens de zwangerschap. Bekend zijn ontwikkelingsdefecten zoals tracheo-oesofagale fistula, pulmonaire hypoplasie en onvoldoende vorming van longen, die het gevolg zijn van vitamine A-tekort en aangeduid worden als ‘vitamine A deficiëntiesyndroom' .Hoewel reeds lang bekend is dat vitamine A, in de bioactieve vorm retinoïnezuur in verhoogde mate verbruikt...

Ouderen gebaat bij multi

Ouderen zijn gebaat bij suppletie met een multivitamine. Uit de resultaten van onderzoek met 92 in een verzorgingshuis wonende bejaarden in Australië bleek dat het de voedingsstatus en de kwaliteit van de botten verbetert. Ook de kans op vallen en het oplopen van botbreuken daalde.De ene helft van de deelnemers werd gedurende 6 maanden dagelijks met een multi gesuppleerd. De...

Diabetespatiënten hebben minder vitamine B1

Patiënten met diabetes mellitus blijken een lagere concentratie vitamine B1 (thiamine) in het bloed te hebben en een verhoogde afscheiding van deze vitamine via de urine. Dit heeft een negatief effect op de bloedvaten. Aan de studie namen 26 personen met type-1 diabetes, 48 personen met type-2 diabetes en 20 gezonde personen deel. Bepaald werd het thiaminegehalte en andere relevante...

Oppassen met eten van schaaldieren tijdens zwangerschap

Omega 3-vetzuren blijken in diverse humane studies gunstig voor de groei van de foetus en het geboortegewicht. Niet alle studies geven gunstige uitkomsten. Sommige geven als resultaat geen effect of zelfs negatieve effecten. Een nieuwe studie, uitgevoerd onder 2398 zwangere vrouwen uit de Bretagne in Frankrijk, lijken de waargenomen tegenstrijdige uitkomsten te kunnen verklaren. Het betreft de Pelagie-cohortstudie van de...

Fructose en witte suiker verhogen risico pancreaskanker

Hoge inname van fructose en sucrose verhogen het risico van pancreaskanker. Dit geldt zeer waarschijnlijk in het bijzonder voor personen met insulineresistentie en die neigen naar overgewicht. Dit bleek uit een onderzoek waarbij de gegevens van 162.150 personen werden geanalyseerd. Met behulp van een vragenlijst was informatie verkregen over de voedingspatronen. Gedurende de 8 jaar dat de deelnemers werden gevolgd...

Visolie gunstig bij PKU

Bij kinderen met fenylketonurie (PKU) heeft visoliesuppletie een gunstig effect op hun motorische vaardigheden. Daarnaast verbetert het de omega 3-vetzuurconcentratie in het bloed. Aan een Duitse studie namen 36 kinderen met PKU en 22 gezonde kinderen deel. De kinderen waren tussen 1 en 11 jaar oud. De kinderen met PKU kregen gedurende 3 maanden een visoliesupplement (15 mg DHA per...

Coënzym Q10 gunstig bij thalassemie

Coënzym Q10 kan het leven met thalassemie verbeteren. Thalassemie is een erfelijke afwijking van hemoglobine en leidt tot bloedarmoede. Personen met deze aandoening hebben minder Q10 in het bloedplasma en ontwikkelen meer oxidatieve stress. In een studie kregen patiënten met een bepaalde vorm van thalassemie dagelijks een coënzym Q10 supplement van 100 mg toegediend. De mate van oxidatieve stress werd...

Gen en vitaminen beïnvloeden homocysteïne

Het MTHFR-gen beïnvloedt de homocysteïnespiegel. Daarbij verlaagt suppletie met vitamine B12 en foliumzuur de homocysteïnespiegel wel significant, maar niet tot normale waarden. Dit is de conclusie van onderzoekers van de University of Calgary in Canada. Aan een placebogecontroleerde studie deden 81 nierdialysepatiënten met een te hoog homocysteïnegehalte mee. Aan het begin van de studie werden er bloedmonsters van de patiënten...

Gaan genen de voeding bepalen?

Er worden steeds meer genen ontdekt die de oorzaak zijn van bijvoorbeeld suikerziekte, hart- en vaatziekten, kanker, zwaarlijvigheid, geboorteafwijkingen, botontkalking en voedselallergieën. Ook is er steeds meer bekend over hoe voedingsstoffen deze genen kunnen beïnvloeden. Er zijn al testen op de markt die zogenoemde genetische risicoprofielen maken. Met de uitslag van deze testen zouden mensen hun voeding kunnen aanpassen om...

Laag vitamine B2 bij verhoogd homocysteïne

Personen met een bepaalde genetische mutatie, het zogenaamde TT-genotype, lopen de kans een verhoogde homocysteïnespiegel te hebben. Deze verhoging treedt op wanneer de mensen te weinig vitamine B2 in hun bloed hebben. Deze conclusie trok dr H. McNulty van de University of Ulster in Noord-Ierland in de American Journal of Clinical Nutrition. Het enzym MTHFR (methyleentetrahydrofolaatreductase) levert het foliumzuur aan...

Reactie op foliumzuur genetisch bepaald

In de genen is vastgelegd hoe mensen reageren op behandelingen die de homocysteïnespiegel verlagen. Dit is de uitkomst van een Duits onderzoek. Mensen die op beide chromosomen een mutatie hebben in het gen dat het enzym MTHFR codeert, het zogenaamde TT-genotype, hebben het meeste baat bij suppletie met homocysteïneverlagende middelen. MTHFR (methyleentetrahydrofolaat reductase) levert het foliumzuur aan dat van belang...

Benodigde foliumzuur individueel verschillend

Personen met een bepaald genotype hebben meer foliumzuur nodig dan anderen om eenzelfde homocysteïnespiegel in het bloed te bereiken. Een verhoogde spiegel vergroot het risico van hart- en vaatziekten en afwijkingen aan de neurale buis. Mensen met het bewuste TT-genotype hebben op beide genen een mutatie waardoor het metabolisme van foliumzuur verandert. Dit is van invloed op de respons van...

Coënzym Q10 verbetert zeldzame spierziekte

Onderzoekers vonden dat de toestand van cerebellaire ataxie, een zeldzame spierziekte, verbeterd werd door supplementen met coënzym Q10. Cerebellaire ataxie is een term voor een verscheidenheid aan neurologische defecten die de coördinatiebalans en spraak beïnvloeden. Ook heeft de patiënt moeite met lopen en lijdt hij aan aanvallen. In veel gevallen leidt de ziekte tot een verminderd functioneren van de kleine...

Spinale musculaire atrofie

Artikel uit ORTHOmoleculair Magazine nr.6, 2001 [2 pagina’s] Méér dan alleen een erfelijke aandoening Spinale musculaire atrofie (SMA) wordt vooral gezien als een genetische aandoening. Het komt bij één op de 6.000 tot 10.000 mensen voor. Eén op de veertig mensen is drager van het gen dat codeert voor SMA. Wanneer beide ouders drager zijn, dan heeft een kind 25%...

Zwemmen kan fatale hartritmestoornissen veroorzaken

Onderzoekers van de Mayokliniek in Rochester, Verenigde Staten, denken een gen voor verdrinkingsdood te hebben geidentificeerd. Zij voerden een studie uit naar de genetische basis voor het familiaal lange QT-syndroom, een aandoening in de contractie van de hartspier. Tijdens de contractie treden spanningsverschillen op welke via het electrocardiogram of ECG zichtbaar gemaakt kunnen worden. De toppen en dalen worden P,...
Meld u aan voor één of meer van de gratis nieuwsbrieven.Nieuwsbrief ontvangen
+