Zoekresultaten

DHA verbetert myelinisatie erfelijke peroxisomale stoornissen

Patiënten met erfelijke peroxisomale stoornissen lijden aan craniofaciale afwijkingen, groeistoornissen, mentale achterstand en handicaps in gezichtsvermogen en gehoor. Hun overlevingskansen zijn beperkt. Voorbeelden van erfelijke peroxisomale aandoeningen betreffen het syndroom van Zellweger en de ziekte van Refsum. De patiënten hebben abnormaal lage niveau's van het essentieel vetzuur docosahexaeenzuur, DHA, in de hersenen en het centraal zenuwstelsel. DHA is onmisbaar voor...
Meld u aan voor één of meer van de gratis nieuwsbrieven.Nieuwsbrief ontvangen
+