Amyotrofische laterale sclerose (ALS) Voeding en voedingssupplementen

Onder redactie van Dr. Gert Schuitemaker Gert Schuitemaker

Onder redactie van Dr. Gert Schuitemaker

2 min

Per 48 uur kun je als gast 5 artikelen gratis lezen; dit is gratis artikel 1 van 5.

Neem een digitaal abonnement  of Inloggen als abonnee
Artikel uit ORTHOmoleculair Magazine nr.5, 2014 [5 pagina´s] Onderzoek tot nu toe is magertjes Dankzij de Ice Bucket Challenge staat de ziekte amyotrofische lateraal sclerose (ALS) de laatste tijd volop in de belangstelling. Tijd voor een update over de rol van voeding en voedingssupplementen bij deze aandoening. ALS is een neurologische aandoening met een progressief verloop. Kenmerk van de aandoening is het afsterven van motorische zenuwcellen in het ruggenmerg, de hersenstam en de motorische schors van de hersenen. Hierdoor gaat de initiatie en controle van spierbewegingen vanuit de hersenen verloren. De eerste symptomen kunnen zich uiten als krampen en kleine onwillekeurige spierbewegingen. Uiteindelijk raakt de patiënt verlamd. Meestal overlijdt de patiënt wanneer de ademhalingsspieren volledig uitvallen. In Nederland komen er jaarlijks zo’n vijfhonderd patiënten met ALS bij. De levensverwachting is met drie tot vijf jaar zeer beperkt. Een klein percentage van de ALS-patiënten (ongeveer 5 tot 10%) heeft een erfelijke vorm (familiaire ALS; FALS). In de meeste gevallen betreft het een niet-erfelijke vorm (90 tot 95%), die ook wel sporadische ALS (SALS) wordt genoemd. Genetische en omgevingsfactoren

Schrijf u nu in voor onze nieuwsbrief en blijft op de hoogte van het laatste orthomoleculaire nieuws.