Coënzym Q10 verlaagd bij zenuwspierziekte
Onder redactie van Dr. Gert Schuitemaker
Onder redactie van Dr. Gert Schuitemaker
1 min
Per 48 uur kun je als gast 2 artikelen gratis lezen; dit is gratis artikel 1 van 2.
Neem een digitaal abonnement of Inloggen als abonnee
Franse onderzoekers zijn van mening dat op basis van hun bevindingen een klinisch onderzoek met suppletie van coënzym Q10 bij personen met de aandoening ataxie met oculo-motorische apraxie 1 (AOA1) gerechtvaardigd is.
AOA1 is een erfelijke aandoening als gevolg van een genetische mutatie van het APTX-gen. Het gaat gepaard met aantasting van het zenuwstelsel en een onvermogen om spierbewegingen - waaronder oogbewegingen - te coördineren. De verschijnselen treden meestal al vroeg in de kindertijd op. In de studie werd bij 5 van de 6 onderzochte personen een verlaagde coënzym Q10-waarde aangetroffen in de spieren. Coënzym Q10 vervult een sleutelrol in de energievoorziening van de spiercel.
AOA1 is een erfelijke aandoening als gevolg van een genetische mutatie van het APTX-gen. Het gaat gepaard met aantasting van het zenuwstelsel en een onvermogen om spierbewegingen - waaronder oogbewegingen - te coördineren. De verschijnselen treden meestal al vroeg in de kindertijd op. In de studie werd bij 5 van de 6 onderzochte personen een verlaagde coënzym Q10-waarde aangetroffen in de spieren. Coënzym Q10 vervult een sleutelrol in de energievoorziening van de spiercel.
Schrijf u nu in voor onze nieuwsbrief en blijft op de hoogte van het laatste orthomoleculaire nieuws.