Coënzym Q10 verlaagd bij zenuwspierziekte

Onder redactie van Dr. Gert Schuitemaker
Per 48 uur kun je als gast 2 artikelen gratis lezen; dit is gratis artikel 1 van 2.
Neem een digitaal abonnement of Inloggen als abonneeAOA1 is een erfelijke aandoening als gevolg van een genetische mutatie van het APTX-gen. Het gaat gepaard met aantasting van het zenuwstelsel en een onvermogen om spierbewegingen - waaronder oogbewegingen - te coördineren. De verschijnselen treden meestal al vroeg in de kindertijd op. In de studie werd bij 5 van de 6 onderzochte personen een verlaagde coënzym Q10-waarde aangetroffen in de spieren. Coënzym Q10 vervult een sleutelrol in de energievoorziening van de spiercel.
Schrijf u nu in voor onze nieuwsbrief en blijft op de hoogte van het laatste orthomoleculaire nieuws.