Gen verhoogt kans neurale buisdefect

Onder redactie van Dr. Gert Schuitemaker Gert Schuitemaker

Onder redactie van Dr. Gert Schuitemaker

2 min

Per 48 uur kun je als gast 5 artikelen gratis lezen; dit is gratis artikel 1 van 5.

Neem een digitaal abonnement  of Inloggen als abonnee
Personen met het homozygote (TT) of met het heterozygote genotype (CT) van het gen dat codeert voor het enzym MTHFR (5,10-methyleentetrahydrofolaatreductase) hebben lagere foliumzuurconcentraties, een hoger homocysteïne en hebben daarom een vergrote kans op het krijgen van een baby met een open ruggetje en op hart- en vaatziekten. Hun kans op deze aandoeningen is daarom groter dan van de mensen van het genotype CC. Juist de mensen met deze CT of TT erfelijke aanleg hebben baat bij foliumzuursuppletie. In een Ierse populatie bleken deze varianten opmerkelijk vaak voor te komen. Voor hen is suppletie met foliumzuur extra nodig.
In het onderzoek werd de erfelijke aanleg van 397 personen met het neurale buisdefect en van 855 willekeurig gekozen gezonde personen, die als controle dienden, vastgesteld. Het bleek dat de helft het CT- of het TT-genotype bezat, respectievelijk 40 en 10%. Een CT-genotype heeft anderhalf maal zo grote kans op een open ruggetje als een CC-genotype en een TT-genotype tweeënhalf maal. Maar omdat het eerste type veel vaker voorkomt dan het tweede, draagt het daarom in ongeveer even grote mate bij aan het risico binnen de populatie. Tot op heden was de invloed van het CT-genotype onderschat, maar dat verandert door de uitkomst van dit onderzoek.

Schrijf u nu in voor onze nieuwsbrief en blijft op de hoogte van het laatste orthomoleculaire nieuws.