HPU De 'herontdekking' van een ziekte: deel 2. de behandeling
Onder redactie van Dr. Gert Schuitemaker
Onder redactie van Dr. Gert Schuitemaker
1 min
Dit artikel is openbaar en gratis te lezen
Dit artikel is openbaar gesteld, zodat deze door iedereen te lezen is. Om onbeperkt ook alle andere betaalde artikelen te kunnen lezen, neem dan via onderstaande knop een abonnement.
Artikel uit ORTHOmoleculair Magazine nr.2, 2002 [5 pagina’s]
In de vorige Ortho is beschreven hoe biochemicus dr John Kamsteeg na jarenlang onderzoekswerk op het spoor kwam van de erfelijke stofwisseligsvariant HPU. In dit tweede deel wordt ingegaan op de behandeling. Steeds meer orthomoleculaire artsen, dietistenen therapeuten sporen actief HPU-patiënten op. In dit artikel presenteren vier behandelaars een casus.
Hemopyrrollactamurie (HPU) is een complexe, aangeboren porfyrie-variant. Ook de behandeling ervan is niet altijd eenvoudig. 'Centraal staat pyridoxal-5-fosfaat', aldus biochemicus John Kamsteeg van het KEAC in Weert.
Schrijf u nu in voor onze nieuwsbrief en blijft op de hoogte van het laatste orthomoleculaire nieuws.