Kans voor kinderen met aangeboren PNPO-deficiëntie
Onder redactie van Dr. Gert Schuitemaker
Onder redactie van Dr. Gert Schuitemaker
1 min
Per 48 uur kun je als gast 2 artikelen gratis lezen; dit is gratis artikel 1 van 2.
Neem een digitaal abonnement of Inloggen als abonnee
Zodra bij baby’s epileptische encefalopathie is vastgesteld, zouden deze verplicht direct behandeld moeten worden met pyridoxal 5-fosfaat (PLP).
Dit stellen Duitse onderzoekers van de universiteit van Heidelberg. Alleen op deze manier heeft een aantal van de kinderen met een erfelijke pyridoxamine 5-fosfaat oxidase (PNPO)-deficiëntie een kans op een normale ontwikkeling.
De onderzoekers rapporteerden hun bevindingen bij een zestal kinderen met PNPO-deficiëntie en neonatale epileptische encefalopathie. Twee van de kinderen kregen PLP, de actieve vorm van vitamine B6, toegediend binnen de eerste levensmaand met als gevolg een normale of een matig vertraagde psychomotorische ontwikkeling in de periode na de interventie. Vier kinderen die niet- of pas later werden behandeld met PLP ontwikkelden ernstige mentale ontwikkelingsstoornissen.
Dit stellen Duitse onderzoekers van de universiteit van Heidelberg. Alleen op deze manier heeft een aantal van de kinderen met een erfelijke pyridoxamine 5-fosfaat oxidase (PNPO)-deficiëntie een kans op een normale ontwikkeling.
De onderzoekers rapporteerden hun bevindingen bij een zestal kinderen met PNPO-deficiëntie en neonatale epileptische encefalopathie. Twee van de kinderen kregen PLP, de actieve vorm van vitamine B6, toegediend binnen de eerste levensmaand met als gevolg een normale of een matig vertraagde psychomotorische ontwikkeling in de periode na de interventie. Vier kinderen die niet- of pas later werden behandeld met PLP ontwikkelden ernstige mentale ontwikkelingsstoornissen.
Schrijf u nu in voor onze nieuwsbrief en blijft op de hoogte van het laatste orthomoleculaire nieuws.