Bent u al klant? Inloggen
10 augustus 2007
Een hoge inname van meervoudig onverzadigde vetzuren en vitamine E verkleint de kans op het krijgen van de dodelijke spierziekte ALS. Dit blijkt uit een studie uitgevoerd in het Universitair Medisch Centrum van Utrecht. Bij 132 patiënten met de niet-erfelijke vorm van ALS (amyotrofische laterale sclerose) en personen die verdacht werden van deze vorm van ALS werd een vragenlijst afgenomen over hun voedselinname. Di ...
6 november 2019
Suppletie met curcumine, de gele kleurstof van de kurkumaplant, kan de progressie van amyotrofische laterale sclerose (ALS) vertragen. Voor het onderzoek werden patiënten met ALS willekeurig in twee groepen verdeeld. In groep A kregen de deelnemers gedurende de eerste drie maanden een placebo en de daaropvolgende drie maanden een supplement met 600 mg curcumine. In groep B kregen de proefpersonen gedurende zes maa ...
13 september 2019
Niet alleen genetische factoren spelen een rol bij amyotropische laterale sclerose (ALS), ook omgevingsfactoren waaronder de darmflora hebben invloed op de neurodegeneratieve aandoening. In het experiment werden ALS-gevoelige Sod1-Tg muizen gebruikt waarbij de darmflora werd vernietigd door toediening van antibiotica. Vervolgens werden elf veelvoorkomende darmbacteriën toegediend aan de muizen. Tevens werd een kle ...
19 oktober 2010
Verhoogde concentraties van het toxisch zwaar metaal lood in muizen lijken de progressie van de neurologische aandoening amyotrofe lateraal sclerose (ALS) af te remmen. ALS is een ernstige progressief verlopende aandoening waarbij motorische zenuwcellen in hersenen en ruggemerg uitvallen.De bevinding is verbazingwekkend aangezien lood niet alleen bewezen neurotoxisch is, maar ook een risicofactor is voor ALS. Onderzo ...
20 februari 2012
In een Nederlandse promotieonderzoek werd het effect van het eiwit COMMD1 in de koperhuishouding onderzocht. Het eiwit COMMD1 speelt mogelijk een belangrijke rol in het verloop van kopergerelateerde ziekten.COMMD1 blijkt in levercellen een regulerende factor te zijn bij de uitscheiding van koper. Daarnaast reguleert COMMD1 de functie van de kopertransporter ATP7A en het antioxidant SOD1. Foutjes in deze eiwitten als ...
1 september 2012
Langdurig gebruik van vitamine E vermindert de kans op Amyotrofe Laterale Sclerose (ALS). Deze neurologische ziekte gaat gepaard met een afsterven van motorische zenuwen in het ruggenmerg, de hersenstam en de motorische cortex wat uiteindelijk leidt tot verlammingen. De resultaten van vijf cohortstudies met een totaal van meer dan een miljoen proefpersonen werden geanalyseerd. Bij 805 personen werd de diagnose ALS ...
7 september 2012
Artikel uit Fit Met Voeding nr.1, 2012 [1 pagina] Vorige maand vierde natuurkundige Stephen Hawking in Oxford zijn 70e verjaardag. Ondanks dat hij bijna een halve eeuw geleden de diagnose amyotrofe lateraal sclerose (ALS) kreeg. Zou zijn supplementengebruik een rol spelen bij deze ‘recordoverleving’? Hij wordt als één van de grootste geleerden van deze tijd beschouwd. Voor het grote publiek schreef hij de bests ...
3 oktober 2013
Suppletie met acetyl-L-carnitine kan een zinvolle aanvulling zijn op de medicamenteuze behandeling van amyotrofische laterale sclerose (ALS). Er namen 82 personen met ALS deel aan de studie. Ze werden verdeeld in een suppletie- en placebogroep. Ze waren in een leeftijd van 40 tot 70 jaar, hadden een normale longfunctie en waren nog zelfstandig in de uitvoering van de Algemeen Dagelijkse Levensverrichtingen (ADL). Ze ...
20 februari 2015
Patiënten met de spierziekte amyotrofische laterale sclerose (ALS) hebben baat bij calorierijke sondevoeding. Dit blijkt uit een publicatie die verscheen in The Lancet. Er werden 24 volwassenen met ALS geselecteerd voor deelname aan de studie. De patiënten hadden een te laag lichaamsgewicht en kregen reeds sondevoeding. Er werden uiteindelijk twintig patiënten willekeurig in drie groepen verdeeld. In d ...
25 mei 2022
Suppletie met een hoge dosis vitamine B12 als methylcobalamine vertraagt de achteruitgang in functioneren bij personen met amyotrofische laterale sclerose (ALS). Voor het onderzoek werden 130 ALS-patiënten geselecteerd waarbij de diagnose niet langer dan een jaar voorafgaand aan de studie was gesteld. Bij de proefpersonen was sprake van functionele achteruitgang binnen een periode van twaalf weken zoals bleek uit ee ...
11 tot 20 van 20 resultaten