Aminozuren in de huid afwijkend bij ALS

Een vergelijkend onderzoek naar de aminozuursamenstelling van huidbiopsieën werd uitgevoerd bij acht patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS) en zeven gezonde personen. Het meest in het oog springende gegeven was de significante verlaging van de zure typen aminozuren, glutaminezuur en asparaginezuur, bij de ALS-patiënten. De huidbiopsieën waren negatief en duidelijk geassocieerd met de duur van de ziekte. De concentraties van de met collageen verbonden aminozuren, namelijk hydroxyproline, proline, glycine, alanine en hydroxylysine, waren significant verlaagd. Zij waren omgekeerd evenredig met de duur van de ziekte. De verkregen gegevens wijzen in de richting van een afwijking van glutaminezuur bij patiënten met ALS. Mogelijk biedt dit perspectieven voorhet ontwikkelen van behandelingsmethoden voor deze hardnekkige en vrijwel onbehandelbare aandoening.