Vitamine E veilig bij anticoagulantia

In de literatuur wordt melding gedaan van een mogelijke interactie van vitamine E met anticoagulantia zoals warfarine. Aangetoond werd namelijk dat vitamine E de stollingstijd doet verlengen. Warfarinetherapie wordt dan ook als contraïndicatie beschouwd voor vitamine-E-gebruik. Eén studie echter kon geen toename van de antistollingsactiviteit van warfarine aantonen door vitamine E (400 IE/dag). Om duidelijkheid te krijgen of warfarine (en andere antistollingsmiddelen) een contraïndicatie is voor vitamine E, onderzochten Kim en medewerkers bij 25 patiënten met chronische warfarinetherapie, of vitamine E het antistollingseffect van warfarine potentieert. De onderzoeksgroep werd in twee groepen verdeeld. Groep 1 (12 patiënten) werd onderverdeeld in 3 subgroepen, elk bestaande uit 4 patiënten. Deze subgroepen kregen 1) 800 IE vitamine E per dag; 2) 1200 IE vitamine E/dag; of 3) placebo. Groep 2, bestaande uit de overige patiënten, kregen ofwel placebo ofwel 1200 IE vitamine E per dag. De proef duurde 4 weken. Met opzet is voor een hogere dosering van vitamine E gekozen dan gebruikelijk wordt toegepast, om een eventuele interactie met warfarine goed naar voren te kunnen krijgen. De resultaten van deze studie suggereren in sterke mate dat een maand lang vitamine-E-gebruik in hoge dosering, bij chronisch warfarinegebruik, geen verandering geeft van de stollingstijd (prothrombinetijd). De onderzoekers concluderen dat vitamine E in matige tot hoge doses niet is contra-geïndiceerd bij warfarinetherapie. Zij geven echter wel de waarschuwing mee, gezien de kleine omvang van deze studie, dat het verstandig is om de stollingstijd te controleren na 1 à 2 weken na de start met vitamine-E-therapie.