Zellweger, syndroom van

DHA verbetert myelinisatie erfelijke peroxisomale stoornissen

1 december 1998

Patiënten met erfelijke peroxisomale stoornissen lijden aan craniofaciale afwijkingen, groeistoornissen, mentale achterstand en handicaps in gezichtsvermogen en gehoor. Hun overlevingskansen zijn beperkt. Voorbeelden van erfelijke peroxisomale aandoeningen betreffen het syndroom van Zellweger en de ziekte van Refsum. De patiënten hebben abnormaal lage niveau's van het essentieel vetzuur docosahexaeenzuur, DHA, in de ...