Functioneel mangaantekort bij scoliose

Onder redactie van Dr. Gert Schuitemaker Gert Schuitemaker

Onder redactie van Dr. Gert Schuitemaker

2 min

Per 48 uur kun je als gast 5 artikelen gratis lezen; dit is gratis artikel 1 van 5.

Neem een digitaal abonnement  of Inloggen als abonnee
Kinderen met scoliose hebben een verhoogde kans op een genvariant waardoor mangaan onvoldoende wordt opgenomen in de lichaamscellen. Voor de studie werd tweemaal een vergelijking uitgevoerd tussen een groep kinderen met scoliose en een groep gezonde kinderen (controlegroep). In de eerste analyse betrof het een groep van 457 kinderen met ernstige scoliose die vergeleken werd met 987 gezonde kinderen. Tevens werd een experiment uitgevoerd met zebravissen. In de eerste analyse werd een variant gevonden van het SLC39A8-gen dat tweemaal vaker voorkwam bij kinderen met scoliose ten opzichte van gezonde kinderen. De tweede analyse met een groter aantal proefpersonen (841 scoliosekinderen en 1095 gezonde kinderen) liet eenzelfde resultaat zien. In het experiment ontwikkelden zebravissen met de variant van het SLC39A8-gen afwijkingen aan het beweegapparaat waaronder krommingen van de ruggengraat. De genvariant is in verband gebracht met een onvermogen voldoende mangaan in de lichaamscellen op te nemen. Het experiment met de zebravissen bevestigt dat een tekort aan dit mineraal kan leiden tot verkrommingen van de rug.

Schrijf u nu in voor onze nieuwsbrief en blijft op de hoogte van het laatste orthomoleculaire nieuws.

Gerelateerde artikelen