Bent u al klant? Inloggen
14 februari 2000
Onderzoekers van de Mayokliniek in Rochester, Verenigde Staten, denken een gen voor verdrinkingsdood te hebben geidentificeerd. Zij voerden een studie uit naar de genetische basis voor het familiaal lange QT-syndroom, een aandoening in de contractie van de hartspier. Tijdens de contractie treden spanningsverschillen op welke via het electrocardiogram of ECG zichtbaar gemaakt kunnen worden. De toppen en dalen worden P ...
7 juli 2002
In de genen is vastgelegd hoe mensen reageren op behandelingen die de homocysteïnespiegel verlagen. Dit is de uitkomst van een Duits onderzoek. Mensen die op beide chromosomen een mutatie hebben in het gen dat het enzym MTHFR codeert, het zogenaamde TT-genotype, hebben het meeste baat bij suppletie met homocysteïneverlagende middelen. MTHFR (methyleentetrahydrofolaat reductase) levert het foliumzuur aan dat van belan ...
1 juli 2002
Personen met een bepaald genotype hebben meer foliumzuur nodig dan anderen om eenzelfde homocysteïnespiegel in het bloed te bereiken. Een verhoogde spiegel vergroot het risico van hart- en vaatziekten en afwijkingen aan de neurale buis. Mensen met het bewuste TT-genotype hebben op beide genen een mutatie waardoor het metabolisme van foliumzuur verandert. Dit is van invloed op de respons van de homocysteïnespiegel op ...
20 juli 2002
Personen met een bepaalde genetische mutatie, het zogenaamde TT-genotype, lopen de kans een verhoogde homocysteïnespiegel te hebben. Deze verhoging treedt op wanneer de mensen te weinig vitamine B2 in hun bloed hebben. Deze conclusie trok dr H. McNulty van de University of Ulster in Noord-Ierland in de American Journal of Clinical Nutrition. Het enzym MTHFR (methyleentetrahydrofolaatreductase) levert het foliumzuur a ...
12 april 2001
Onderzoekers vonden dat de toestand van cerebellaire ataxie, een zeldzame spierziekte, verbeterd werd door supplementen met coënzym Q10. Cerebellaire ataxie is een term voor een verscheidenheid aan neurologische defecten die de coördinatiebalans en spraak beïnvloeden. Ook heeft de patiënt moeite met lopen en lijdt hij aan aanvallen. In veel gevallen leidt de ziekte tot een verminderd functioneren van de kleine hersen ...
26 december 2003
Er worden steeds meer genen ontdekt die de oorzaak zijn van bijvoorbeeld suikerziekte, hart- en vaatziekten, kanker, zwaarlijvigheid, geboorteafwijkingen, botontkalking en voedselallergieën. Ook is er steeds meer bekend over hoe voedingsstoffen deze genen kunnen beïnvloeden. Er zijn al testen op de markt die zogenoemde genetische risicoprofielen maken. Met de uitslag van deze testen zouden mensen hun voeding kunnen a ...
1 februari 2004
Het MTHFR-gen beïnvloedt de homocysteïnespiegel. Daarbij verlaagt suppletie met vitamine B12 en foliumzuur de homocysteïnespiegel wel significant, maar niet tot normale waarden. Dit is de conclusie van onderzoekers van de University of Calgary in Canada. Aan een placebogecontroleerde studie deden 81 nierdialysepatiënten met een te hoog homocysteïnegehalte mee. Aan het begin van de studie werden er bloedmonsters van ...
2 februari 2001
Artikel uit ORTHOmoleculair Magazine nr.6, 2001 [2 pagina’s] Méér dan alleen een erfelijke aandoening Spinale musculaire atrofie (SMA) wordt vooral gezien als een genetische aandoening. Het komt bij één op de 6.000 tot 10.000 mensen voor. Eén op de veertig mensen is drager van het gen dat codeert voor SMA. Wanneer beide ouders drager zijn, dan heeft een kind 25% kans om de ziekte te krijgen. SMA is van de genet ...
8 augustus 2007
Coënzym Q10 kan het leven met thalassemie verbeteren. Thalassemie is een erfelijke afwijking van hemoglobine en leidt tot bloedarmoede. Personen met deze aandoening hebben minder Q10 in het bloedplasma en ontwikkelen meer oxidatieve stress. In een studie kregen patiënten met een bepaalde vorm van thalassemie dagelijks een coënzym Q10 supplement van 100 mg toegediend. De mate van oxidatieve stress werd bepaald aan d ...
18 augustus 2007
Bij kinderen met fenylketonurie (PKU) heeft visoliesuppletie een gunstig effect op hun motorische vaardigheden. Daarnaast verbetert het de omega 3-vetzuurconcentratie in het bloed. Aan een Duitse studie namen 36 kinderen met PKU en 22 gezonde kinderen deel. De kinderen waren tussen 1 en 11 jaar oud. De kinderen met PKU kregen gedurende 3 maanden een visoliesupplement (15 mg DHA per kg lichaamsgewicht). Bij alle kin ...
1 tot 10 van 53 resultaten
