Spinale musculaire atrofie

Onder redactie van Dr. Gert Schuitemaker Gert Schuitemaker

Onder redactie van Dr. Gert Schuitemaker

1 min

Per 48 uur kun je als gast 5 artikelen gratis lezen; dit is gratis artikel 1 van 5.

Neem een digitaal abonnement  of Inloggen als abonnee
Artikel uit ORTHOmoleculair Magazine nr.6, 2001 [2 pagina’s] Méér dan alleen een erfelijke aandoening Spinale musculaire atrofie (SMA) wordt vooral gezien als een genetische aandoening. Het komt bij één op de 6.000 tot 10.000 mensen voor. Eén op de veertig mensen is drager van het gen dat codeert voor SMA. Wanneer beide ouders drager zijn, dan heeft een kind 25% kans om de ziekte te krijgen. SMA is van de genetische ziektes de aandoening die de meeste slachtoffers eist bij kinderen onder de twee jaar. Meestal sterven de patiënten dan reeds in hun kindjaren, 50% voor hun tweede levensjaar. Recent onderzoek werpt een nieuw licht op het ontstaan van de ziekte. Is erfelijkheid de enige oorzaak?  

Schrijf u nu in voor onze nieuwsbrief en blijft op de hoogte van het laatste orthomoleculaire nieuws.

Gerelateerde artikelen