Verstoring zinktransport bij COPD

Japanse wetenschappers van de Kumamoto University hebben ontdekt dat bij COPD en cystische fibrose sprake is van afwijkingen van ionenkanalen. Hierdoor ontstaat een zinktekort in de luchtwegen. Het betreft een ontregelde expressie en/of functie van de ionkanalen ENaC en CFTR. Hierdoor worden onvoldoende zinkionen getransporteerd naar de epitheelcellen van de longen. Bovendien blijkt dit in verband te staan met een verhoogde secretie van mucus (slijm). Dat zink een rol speelt bij het ontstaan van de longaandoeningen COPD (longemfyseem en chronische bronchitis) en cystische fibrose werd middels deze studie voor het eerst aangetoond. Behandeling met enkel zinksuppletie zal geen effect hebben zolang het transportmechanisme verstoord is.