Bent u al klant? Inloggen
16 oktober 1999
Vrouwen die wel mutaties van het BRCA1- en BRCA2-gen hebben, blijken evenveel kans te hebben om borstkanker (en eierstokkanker) te overwinnen dan vrouwen die geen genmutatie hebben. Dr. Patricia Hartge van de National Institutes of Health onderzocht 5.300 Joodse vrouwen op genmutaties. Middels een vragenlijst probeerden ze inzicht te krijgen in het voorkomen van kanker in de familie. Van de 50 draagsters van gemuteer ...
1 juli 2011
De natuurlijke stof indol-3-carbinol (I3C) in koolsoorten, vooral in broccoli en spruitjes, kan de groei van tumorcellen blokkeren. In een aantal verschillende typen humane kanker en bepaalde andere ziekten vertoont het celdelingsenzym Cdc25A-fosfatase sterke overexpressie. Onderzoekers van het Ohio State University Comprehensive Cancer Center in de Verenigde Staten verkregen overtuigende resultaten voor de kankerrre ...
11 maart 2002
Hemodialysepatiënten blijken grote hoeveelheden homocysteïne in hun bloed te hebben. Dit aminozuur is giftig voor de wanden van de bloedvaten en vergroot het risico van hart- en vaatziekten. Suppletie met foliumzuur kan de homocysteïnespiegel verlagen. Dit blijkt uit een Frans onderzoek onder 51 hemodialysepatiënten. De proefpersonen slikten vier maanden lang 15 mg foliumzuur per dag. In de laatste twee maanden gebru ...
8 februari 2011
Personen met een aandoening aan de mitochondriën waarbij zich myopathie ontwikkelt, hebben mogelijk baat bij coënzym Q10-suppletie. Een tekort aan coënzym Q10 kan voorkomen bij zowel een mutatie van genen die coderen voor de synthese van het enzym als bij een mutatie van het mitochondriaal DNA. In deze studie werd de coënzym Q10-concentratie in de spieren bepaald bij 76 personen die leden aan myopathie, een spieraand ...
18 december 2010
Al langer is bekend dat er een verband bestaat tussen vitamine D-status en hartziekte. Uit Amerikaans onderzoek blijkt nu dat genetische variaties in de activering van vitamine D een rol spelen in dit mechanisme. Medewerkers van het Medical College of Wisconsin analyseerden het DNA van ruim 600 proefpersonen. Er werd specifiek gekeken naar variaties in vijf genen die een rol spelen in de vitamine D-regulering en hype ...
19 oktober 2010
Verhoogde concentraties van het toxisch zwaar metaal lood in muizen lijken de progressie van de neurologische aandoening amyotrofe lateraal sclerose (ALS) af te remmen. ALS is een ernstige progressief verlopende aandoening waarbij motorische zenuwcellen in hersenen en ruggemerg uitvallen.De bevinding is verbazingwekkend aangezien lood niet alleen bewezen neurotoxisch is, maar ook een risicofactor is voor ALS. Onderzo ...
19 augustus 2000
In de Westerse wereld is prebyacusis of hardhorendheid bij ouderen de meest voorkomende oorzaak van gehoorverlies. Vooral progressief verlopend gehoorverlies ten aanzien van hoge tonen kan leiden tot problemen in de sociale omgang en tot isolement. Het is bekend dat vrije radicaalreacties schade aanrichten in lichaamsweefsels. Specifieke afwijkingen in DNA van de mitochondriën (mtDNA) worden in toenemende mate geregi ...
3 mei 2010
Patiënten met hereditaire hemorragische teleangiëctasie (HHT) - ook wel de ziekte van Rendu-Osler-Weber genoemd - zijn mogelijk gebaat bij suppletie met N-acetylcysteïne (NAC).HHT is een erfelijke afwijking van de bloedvaten waardoor deze kwetsbaar zijn en gemakkelijk gaan bloeden. Zo ontstaan er onderhuidse bloedingen die zich tonen als kleine rode tot paarsblauwe verkleuringen. Ze worden vooral in het gezicht, de l ...
29 september 2009
Onderzoek, uitgevoerd door wetenschappers van de Genomics Research Centre van de Griffith University in Brisbane, wijst uit dat suppletie met de vitamines B6, B12 en foliumzuur de frequentie en ernst van migraineaanvallen mogelijk vermindert.De resultaten van het onderzoek bevestigen de eerdere aanwijzingen dat migraine mogelijk deels het gevolg is van een te hoge homocysteïnespiegel. Uit eerdere studies bleek nameli ...
6 december 2009
Nieuwe studies uitgevoerd aan het Neuroscience Center of Excellence in New Orleans tonen beschermende effecten van het omega 3-vetzuur docosahexaeenzuur (DHA) op hersencellen. Speciaal het optreden van ‘vouwfouten ‘ of configuratieve afwijkingen in eiwitten kon door verhoogde concentraties DHA worden voorkomen. ‘Vouwfouten‘ in eiwitten kunnen het gevolg zijn van genmutaties welke gevonden worden bij bepaalde neurodeg ...
15 november 2016
Suppletie met de micronutriënten bètacaroteen, vitamine C, vitamine E en magnesium vertraagt de progressie van een veelvoorkomende vorm van erfelijk gehoorverlies. Er werden muizen in twee groepen verdeeld. De muizen hadden humane genmutaties die verantwoordelijk zijn voor gehoorverlies. De mutatie van het GJB2-gen is de meest voorkomende oorzaak van doofheid bij kinderen. De andere mutatie betrof het DIA ...
14 november 2016
Personen met de neurologische aandoening Multipel Systeem Atrofie (MSA) hebben lagere concentraties van coënzym Q10 in hun bloedplasma. Het genotype bleek niet van invloed. MSA is een progressieve hersenziekte die gepaard gaat met parkinsonisme, stoornissen van de kleine hersenen (cerebellum) en/of van het autonome zenuwstelsel. De wetenschappers selecteerden 44 Japanse mannen met de aandoening en een gemiddelde ...
4 december 2017
Wetenschappers van de Flinders University in Australië stellen dat chemotherapie bijdraagt aan de ontwikkeling van resistente bacteriën. Mogelijk dat als gevolg hiervan de sterftekans van kankerpatiënten is verhoogd. In het tijdschrift 'Trends in Microbiology' beschreven de wetenschappers hun theoretisch model. In eerste instantie is sprake van een gezonde darm met een evenwichtige darmflora die ervoor zorgt dat p ...
8 november 2018
Een mutatie van het SERPINE1-gen biedt bescherming tegen diabetes en gaat veroudering tegen. Het onderzoek werd uitgevoerd in een Amish-gemeenschap. Deze geloofsgemeenschap in Noord-Amerika leeft van de landbouw zonder moderne middelen en is grotendeels zelfvoorzienend. Er namen 177 personen uit de Amish-gemeenschap deel. Van hen waren 43 leden drager van de SERPINE1-genmutatie. Dit gen codeert voor plasminogen-ac ...
20 juli 2002
Personen met een bepaalde genetische mutatie, het zogenaamde TT-genotype, lopen de kans een verhoogde homocysteïnespiegel te hebben. Deze verhoging treedt op wanneer de mensen te weinig vitamine B2 in hun bloed hebben. Deze conclusie trok dr H. McNulty van de University of Ulster in Noord-Ierland in de American Journal of Clinical Nutrition. Het enzym MTHFR (methyleentetrahydrofolaatreductase) levert het foliumzuur a ...
1 juli 2002
Personen met een bepaald genotype hebben meer foliumzuur nodig dan anderen om eenzelfde homocysteïnespiegel in het bloed te bereiken. Een verhoogde spiegel vergroot het risico van hart- en vaatziekten en afwijkingen aan de neurale buis. Mensen met het bewuste TT-genotype hebben op beide genen een mutatie waardoor het metabolisme van foliumzuur verandert. Dit is van invloed op de respons van de homocysteïnespiegel op ...
7 juli 2002
In de genen is vastgelegd hoe mensen reageren op behandelingen die de homocysteïnespiegel verlagen. Dit is de uitkomst van een Duits onderzoek. Mensen die op beide chromosomen een mutatie hebben in het gen dat het enzym MTHFR codeert, het zogenaamde TT-genotype, hebben het meeste baat bij suppletie met homocysteïneverlagende middelen. MTHFR (methyleentetrahydrofolaat reductase) levert het foliumzuur aan dat van belan ...
22 mei 2018
Chondroïtine-4-sulfaat bevordert de tumorgroei van melanoomcellen met een specifieke genmutatie. Voor het experiment werden humane melanoomcellen en muizen met de V600E mutatie van het BRAF-gen gebruikt. Aan de melanoomcellen werd chondroïtinesulfaat toegediend. De muizen kregen het supplement in een dosis die vergelijkbaar was met de dosis van een humaan voedingssupplement. Uit beide proeven bleek dat chondroï ...
14 oktober 2002
Mensen met rood haar hebben meer anesthetica nodig om onder narcose te blijven dan donkerharigen. Dit verschil wordt wellicht veroorzaakt door een genetische mutatie die eveneens rood haar veroorzaakt. Dr. Edwin Liem startte een onderzoek naar aanleiding van bevindingen van anesthesisten. Twintig vrouwen tussen de 18 en 40 jaar werden voor de studie onder narcose gebracht. De helft van de vrouwen had van nature donke ...
23 mei 2019
Een specifieke vorm van vitamine B12, het 5'-deoxyadenosylcobalamine (AdoCbl), is mogelijk effectief bij de behandeling van erfelijke varianten van de ziekte van Parkinson. Bij sommige, voornamelijk erfelijke vormen van Parkinson is sprake van een mutatie van het gen dat codeert voor het LRRK2-enzym (Leucine-Rich-Repeat-Kinase-2 enzym). Hyperactiviteit van het LRRK2-enzym leidt tot symptomen van de aandoening zoal ...
3 juli 2019
Chroom-6 is een sterke oxidant en is kankerverwekkend. De antioxidanten vitamine C en epigallocatechinegallaat (EGCG) uit groene thee bieden bescherming. In het experiment werd het effect van chroom-6 op humane epitheelcellen van de darm en op nieren van embryo’s getest met en zonder toevoeging van antioxidanten. Chroom-6 bleek toxisch voor humane cellen vanaf een concentratie van 200 ppb (delen per miljard [En ...
30 september 2019
Het gebruik van een supplement met foliumzuur en vitamine B12 is in verband gebracht met een geringere kans op borstkanker als gevolg van een BRCA-mutatie. Aan de Canadese studie namen 129 borstkankerpatiënten met een BRCA-mutatie en 271 gezonde controlepersonen deel. Er werd nagegaan of de vrouwen een supplement met foliumzuur, vitamine B6 en/of vitamine B12 gebruikten of in het verleden hadden gebruikt. Vrouw ...
4 april 2020
Een pathogene variant van Escherichia coli (E. coli) produceert een chemische stof die het DNA in humane darmcellen kan beschadigen. Dit kan leiden tot darmkanker. De studie werd gepubliceerd in het tijdschrift ‘Nature’. In een laboratoriumexperiment werden humane darmcellen gedurende vijf maanden blootgesteld aan een variant van de darmbacterie E. coli. De bacterie produceert de chemische stof colibactine die sch ...
12 november 2020
Wetenschappers komen met een actieplan voor seleniumsuppletie bij de preventie en behandeling van een Covid-19 infectie. Ze bestudeerden literatuur over de rol van selenium bij RNA-virussen. Een tekort aan selenium bevordert de mutatie, replicatie en virulentie van RNA-virussen. Dit suggereert dat het gebruik van selenium zinvol kan zijn bij Covid-19. In hun review beschreven de wetenschappers de publicatie van Zh ...
24 februari 2021
Naast voeding en medicijnen, hebben ook onze genen invloed op de samenstelling van de darmmicrobiota. Dit blijkt uit onderzoek van het consortium MiBioGen met wetenschappers van de universiteiten van Groningen, Amsterdam, Rotterdam en Nijmegen. Wereldwijd werden ontlastingmonsters verzameld van meer dan 18.000 proefpersonen. Vervolgens werd gezocht naar verbanden tussen de genen van de deelnemers en de samenstelli ...
